Суд обязал министерство здравоохранения оплачивать лекарства 10-летней кировчанке с редким синдромом

Суд в Кировской области вынес решение относительно лекарственного обеспечения 10-летней девочки из Кирова, которая перестала расти. Родители школьницы с синдромом Шерешевского-Тернера долгое время самостоятельно искали деньги на дорогостоящие препараты, а с 2022 по 2023 годы им помогал спонсор, а также ассоциация медицинских работников Кировской области. Однако теперь эту обязанность присудили региональному министерству здравоохранения. 

- Исполнение решения суда после его вступления в законную силу взято на контроль, - добавили в прокуратуре по Кировской области. 

Напомним, эту проблему вместе с Народным фронтом поднимала и известная телеведущая Юлия Барановская. По ее словам, без должного лечения дети с подобным диагнозом могут столкнуться с такими последствиями для здоровья, как бесплодие, искривление позвоночника и проблемы с внутренними органами. Стоимость обеспечения лекарством одного ребенка в год составляет около 350 тысяч рублей.

_{Фото: Народный фронт}