Перед увольнением Астахов вспомнил про смерть ребенка в Кировской области
Детский омбудсмен предложил централизовать закупку лекарств для детей с генетическими заболеваниями
1 июля 2016. Павел Астахов предложил централизовать закупку лекарств для детей с генетическими болезнями, сообщается www.rfdeti.ru.
Уполномоченный по правам ребенка высказался за доработку концепции оказания ранней помощи детям. По данным специалистов, более 7 тысяч маленьких россиян страдают редкими хроническими и угрожающими жизни заболеваниями. Закупка большей части лекарств для таких пациентов производится на средства региональных бюджетов. Несвоевременное получение препаратов нередко приводит к нарушению прав детей и даже летальному исходу, как случилось в Кировской области в 2013 году.
Случай, который привел в качестве примера уполномоченный по правам ребенка, несколько лет назад облетел весь Интернет. Кировчанин Андрей Медведев страдал мукополисахаридозом с рождения, но симптоматическое лечение позволяло ребенку жить относительно нормальной жизнью. Ухудшения начались к 5 годам. Тогда главный генетик области Татьяна Серебренникова предложила для лечения мальчика препарат, стоимость которого может доходить до нескольких миллионов рублей в месяц. Для бесплатного получения лекарства нуждающийся в нем должен быть включен в региональный сегмент соответствующего списка с предварительной госпитализацией в Москве.
Документы о том, что Андрей нуждается в госпитализации, поступили в кировский депздрав в июне 2013 года. Но, как говорит Ксения, мама Андрея, по какой-то причине с оформлением тянули до конца октября. А 26 октября Андрей умер.
По факту случившегося была направлена жалоба на имя Павла Астахова. Астахов обратился в прокуратуру Кировской области, где ответили, что госпитализация не состоялась, поскольку департамент здравоохранения фактически не занимался документами. Тем не менее в возбуждении уголовного дела было отказано из-за отсутствия состава преступления.
Как заявили в аппарате Астахова, на сегодняшний день ряд регионов допускают нарушения прав детей в связи с дефицитом регионального бюджета. Централизованная закупка лекарств могла бы помочь избежать таких ситуаций и повысить доступность оказания специализированной медицинской помощи детям с генетическими заболеваниями. В настоящее время разработка концепции включена в План мероприятий на 2015-2017 годы по реализации важнейших положений Национальной стратегии действий в интересах детей. Предполагается, что документ будет подготовлен в срок до 15 декабря 2016 года.
Ранее мы сообщали, что в СМИ появилась информация об увольнении Павла Астахова с должности уполномоченного по правам ребенка. На сегодняшний день слухи подтвердили два источника в Кремле, рассказавшие, что детский омбудсмен написал заявление на отпуск с последующим увольнением, но официального комментария пока нет.
Фото: vladivostok.rusplt.ru