Новостной портал "Город Киров"
18 января, Киров -13,2°
Курс ЦБ 77,83 90,54

Мы используем cookie.  Оставаясь на сайте, вы соглашаетесь с тем, что мы обрабатываем ваши персональные данные с использованием метрик Яндекс Метрика,top.mail.ru, LiveInternet.

Жизнь в городе 0+

Суд обязал министерство здравоохранения оплачивать лекарства 10-летней кировчанке с редким синдромом

Суд в Кировской области вынес решение относительно лекарственного обеспечения 10-летней девочки из Кирова, которая перестала расти. Родители школьницы с синдромом Шерешевского-Тернера долгое время самостоятельно искали деньги на дорогостоящие препараты, а с 2022 по 2023 годы им помогал спонсор, а также ассоциация медицинских работников Кировской области. Однако теперь эту обязанность присудили региональному министерству здравоохранения. 

Главная картинка новости: Суд обязал министерство здравоохранения оплачивать лекарства 10-летней кировчанке с редким синдромом
Источник фото: Неизвестно

- Исполнение решения суда после его вступления в законную силу взято на контроль, - добавили в прокуратуре по Кировской области. 

Напомним, эту проблему вместе с Народным фронтом поднимала и известная телеведущая Юлия Барановская. По ее словам, без должного лечения дети с подобным диагнозом могут столкнуться с такими последствиями для здоровья, как бесплодие, искривление позвоночника и проблемы с внутренними органами. Стоимость обеспечения лекарством одного ребенка в год составляет около 350 тысяч рублей.

Фото: Народный фронт

Новости партнеров