Новостной портал "Город Киров"
22 мая, Киров 12,2°
Курс ЦБ 70,79 83,27

Мы используем cookie.  Оставаясь на сайте, вы соглашаетесь с тем, что мы обрабатываем ваши персональные данные с использованием метрик Яндекс Метрика,top.mail.ru, LiveInternet.

Жизнь в городе 0+

"Хотим, чтобы она была помощницей, а не обузой": родители двухлетней девочки с редкой мутацией генов просят помощи у кировчан

В свои 3 года маленькая Марьяна столкнулась с недетскими проблемами. Редкая мутация генов и список других сопутствующих болезней заставляют девочку много трудиться, чтобы не отставать от своих сверстников. Она мечтает о том, что для других ребят стало обыденностью - бегать по лужам и играть на детской площадке.

"Хотим, чтобы она была помощницей, а не обузой": родители двухлетней девочки с редкой мутацией генов просят помощи у кировчан
Источник фото: Неизвестно

Но вместо этого приходится заниматься со специалистом по ЛФК и массажу, с дефектологом и другими экспертами, чтобы научиться ходить, говорить и освоить другие навыки. 

-  Дети с данной мутацией хорошо осваивают навыки до 3 максимум 5 лет, у нас не так и много времени. В семье есть еще двое старших детей Тимофей 12 лет и Вероника 10 лет. Рано или поздно, но забота об особенной сестренке ляжет на их плечи. И я должно сделать все, чтоб она была им помощницей, а не обузой, - добавляют ее родители. 

Марьяне требуется дополнительный курс реабилитации в клинике «Шаг вперед» в городе Томск, который стоит 233 тысячи рублей. В благотворительном фонде "Это чудо", кировчан просят помочь собрать эту сумму для девочки

Ранее мы писали, что в результате атаки беспилотника в России пострадала 10-летняя девочка

Фото: https://itchudo.ru/

Новости партнеров